Chemie – fase 2
Organische chemie - deel 2 (2CX)
Overgenomen uit de oude MediaWiki-examenwiki (archiefversie van 2020-02-23). 56% van deze tekst stond al in de nieuwe wiki.
Voor een inhoudstafel zie: https://docs.google.com/viewer?a=v&pid=explorer&chrome=true&srcid=0B_gDI_tSM_A7NDQzNjYwMmQtNGY2Yi00NzQ3LWE2MGUtZTEyZmE1MjA2MTll&hl=en&authkey=CJPT0MkO
Vragen zullen na het examen worden toegevoegd.
Augustus 2016
Kostermans:
1) kruisreactie -> aan welke voorwaarden moet je voldoen?
2) Eindproduct met verschillende groepen => hoe maken?
3) Pd-katalyse reactie met Sonogashira koppeling (gebruik van CuI en Et3N)
Mens:
1) Nitrering bij 2x -I<+M (para tov van elkaar)
- gaat het vlot? + waar komt de elektrolyt? + hoe je aan de elektrolyt komt + volledig mechanisme
2) Dicarbonzuur + sterke base -> ? + chloorbenzeen -> benzeenring aan dicarbonzuur
- gebeurd dit via elektrofiele substitutie, via nucleofiele aromatische substitutie of via benzyn
- schrijf mechanisme
3) Basiciteit rangschikken
Januari 2016
22/01 Kostermans:
1)
2)
3) Pd reactie
Mens:
1)
2)
3) Basiciteit, rangschikken
Januari 2011
Vraag 1:
- Hoe ga je van cyclopentanon naar onderstaande verbindingen: (krijg je 8 verbindingen die je moet maken), soortgelijke oefening is te vinden op p 120
Vraag 2:
- In japan maakt men caprolactam(je krijgt de formule) uit cyclohexaan en Cl-N=O, leg het reactiemechanisme uit. tip, radicalair. oplossing staat letterlijk op p.247
Vraag 3:
- een verbinding waar je een zuurchloride-zijketen op plaats, deze zijketen heeft een keer een C=O(als keton) er in en de andere keer niet. verklaar hoe beide ketens geaddeerd worden(je mag enkel AlCl3 gekruiken). een van de reactieproducten heeft beide zijketens, verklaar welke er eerst op moet en waarom. (opl: C=O verwijderen door te verwarmen, gaat weg als CO gas.)
Vraag 4:
- krijgen reacties over leerstof van de zelfstudie, moeten ze verklaren.
Vraag 5:
- maak volgend modelcule (benzeenring met NO2 en op en in m-positie t.o.v. deze NO2 staat een CH2=C-CH=CH2 keten (aangebouwd via 2de C) (opl; zijketen was een geaddeerd zuurcloride, zitten dan nog met ketonfunctie die je kan omwerken via wittig naar C=CH2 i.p.v. C=O)
Extra
Interessante paginas om aan te duiden met sticker: p 10; middelste reactie(was een vraag)
- p13; structuur LDA
- p26; hoe zelfcondensatie vermijden
- p30; michaeladditie; hoe bij alfa-beta onverzadigd (cycl) keton op beta R groep inbouwen
- p34; claisen ester
- p40; keton aldehyde condensatie
- p44:wittig
- p56; RMgX
- p83 pKa; ge weet mr nooit
- p125,ev; samenvattingen
- p132; C=C bindingen
- p147; van 5ring->6ring
- p156; beckmann-omlegging
- p159: hofmann/curtius; C=O weghalen
- p169; reacties met aromaten
- p175; -N2+
- p187; orienteerders
- p192; waar 3de groep
- 194; NAS
- 210; reacties met CN
- p219: EAS piperidine
- p224; arom. amine zijketens
- p231; overizcht aromaten