2LM Medische Biotechnologie: verschil tussen versies

Uit Diana's examenwiki
 
(Een tussenliggende versie door een andere gebruiker niet weergegeven)
Regel 1: Regel 1:
== Juni 2014 ==
+
'''Juni 2016'''
   
+
 
# Verschillende vragen, hier zijn enkele grote lijnen:
+
  1) Leg uit 3 begrippen. vb. pLACI
# DNA verzameling: Lysozymen uitleggen
+
2) Leg uit hoe je op recombinanten screent, is dit een positieve of negatieve screening en waarom?
# Gelelektroforese: geef 2 reeksen bandjes op een figuur, wat is wat? En waarom is dit nodig. Leg uit volgens GROTE expressie.
+
3) Een vraag over bloedstollingsziekte op Factor VIII. (zit op X-chromosoom)
# Waarom gebruikt men bij RNA gelelektroforese denaturerende stoffen?
+
    - Wat wordt bedoelt met Xq27 ?
# RNA, iets met bandjes, wat is dit, waarom heeft die maar 1 bandje en de andere 2? Leg uit volgens extractie etc
+
    - Duidt aan op de 2de generatie wie er drager is, wie de ziekte heeft, wie volledig gezond is.
# Fysische kaart van 2 enzymen geven door te zien welke sequenties hoeveel nucleotiden zijn in de gelelektroforese
+
    - Geef fenotype en genotype van kind II.2 .
# Uitleg screening insert met Lac (zie pUC18/19)
+
    - Welke probe werd gebruikt en duid aan op het gegeven intron.
# Label met biotine: aanduiden op welk atoom het zich bevind. Erna uitleggen hoe dit een label kan zijn. Ook Indirect/direct aanduiden.
+
    - Waarom is er bij kind II.3 een bredere band zichtbaar bij 0,9 kb?
# Restrictie enzymen: leg uit isocaudomeren, isochizomeren en het andere. Rangschik de enzymen die gegeven zijn volgens klasse.
+
    - Kan je een voorspelling geven of het ongeboren kind een jongen of een meisje is en is hij/zij ziek, gezond of drager.
# Hoe noem je dit wanneer er een sequentie gesplitst is door een restrictie enzyme? (Bv. C-ACGTT)En wat geeft dit als je dit met (gegeven restrictie enzyme) splitst?
+
4) Geef een tekening/schema van de OLA techniek.
# Wat is LIF? Leg uit bij CGE en de grafieken + pieken benoemen volgens een voorbeeld
+
5) Hoe gebeurt de visualisatie van DNA met SYBR Green I ?
# Pyrosequentie: principe uitleggen + reactie + de SNP afkorting uitleggen en aanduiden in een voorbeeld + sequenties geven volgens pieken
+
6) Geef een tekening/schema van RT-PCR. (leg ook uit voor wat het staat)
 +
7) Leg aan de hand van een grafiek en bijhorend schema uit of de patiëntenstalen homozygoot/heterozygoot zijn voor Cys of Arg op de bepaalde posities.
 +
8) Vul aan op de tekening hoe de recombinatie van insert en vector gaat met basenparen met 2 verschillende restrictie-enzymen samen met een BAMI uiteinde.
 +
    - Hoe kan dit insert opnieuw verwijderd worden?
 +
    - Is dit een specifieke of niet specifieke klonering en leg uit.
 +
    - Wat wordt bedoeld met recombinanten klonering?
 +
 
 +
Er zijn nog wel wat vragen maar algemeen zijn de grote vragen onderverdeelt in kleinere vragen.
 +
 
 +
 
 +
----

Huidige versie van 1 jun 2016 om 06:58

Juni 2016

1) Leg uit 3 begrippen. vb. pLACI
2) Leg uit hoe je op recombinanten screent, is dit een positieve of negatieve screening en waarom?
3) Een vraag over bloedstollingsziekte op Factor VIII. (zit op X-chromosoom)
   - Wat wordt bedoelt met Xq27 ?
   - Duidt aan op de 2de generatie wie er drager is, wie de ziekte heeft, wie volledig gezond is.
   - Geef fenotype en genotype van kind II.2 .
   - Welke probe werd gebruikt en duid aan op het gegeven intron.
   - Waarom is er bij kind II.3 een bredere band zichtbaar bij 0,9 kb?
   - Kan je een voorspelling geven of het ongeboren kind een jongen of een meisje is en is hij/zij ziek, gezond of drager.
4) Geef een tekening/schema van de OLA techniek.
5) Hoe gebeurt de visualisatie van DNA met SYBR Green I ?
6) Geef een tekening/schema van RT-PCR. (leg ook uit voor wat het staat)
7) Leg aan de hand van een grafiek en bijhorend schema uit of de patiëntenstalen homozygoot/heterozygoot zijn voor Cys of Arg op de bepaalde posities.
8) Vul aan op de tekening hoe de recombinatie van insert en vector gaat met basenparen met 2 verschillende restrictie-enzymen samen met een BAMI uiteinde.
   - Hoe kan dit insert opnieuw verwijderd worden?
   - Is dit een specifieke of niet specifieke klonering en leg uit.
   - Wat wordt bedoeld met recombinanten klonering?

Er zijn nog wel wat vragen maar algemeen zijn de grote vragen onderverdeelt in kleinere vragen.